Video: Von Der FDA Zugelassenes Medikament Zur Behandlung Der Cushing-Krankheit Bei Pferden
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04
Prascend (Peroglidmesylat) ist das erste von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Medikament zur Behandlung von Hypophysen-Pars-Intermedia-Dysfunktion (PPID oder Equine Cushing-Krankheit) bei Pferden. Prascend soll die klinischen Symptome im Zusammenhang mit der Cushing-Krankheit kontrollieren.
Peroglid Mesylat ist ein Dopaminagonist, der bei Pferden mit PPID die Dopaminrezeptoren stimulieren soll. Es senkt die Plasmaspiegel des adrenocorticotropen Hormons (ACTH), des Melanozyten-stimulierenden Hormons (MSH) und anderer Pro-Opiomelanocortin-Peptide.
Die Cushing-Krankheit ist eine häufige Krankheit, die von Pferden mittleren Alters bis zu älteren Pferden erworben wird. Unbehandelt führt dies zu Morbidität und Mortalität. Tierärzte diagnostizieren Cushing durch eine Kombination aus klinischen Befunden und diagnostischen Tests. Bestimmte Anzeichen, die auf Cushing hinweisen, sind ein Fell mit langem, lockigem Haar, das nicht richtig abfällt, übermäßiger Durst, übermäßiges Wasserlassen, abnormale Fettverteilung, Muskelverlust, übermäßiges Schwitzen, Depressionen, chronische Hufrehe und ein geschwächtes Immunsystem – was zu Atemwegserkrankungen, Hautinfektionen, Hufabszesse und Zahninfektionen.
Eine sechsmonatige Feldstudie an 122 Pferden unterstützt die Behauptung, dass Prascend sowohl sicher als auch wirksam ist. Die Wirksamkeit wurde anhand von Verbesserungen bei endokrinologischen Tests und der Verringerung der klinischen Symptome im Zusammenhang mit PPID gemessen. Auf dieser Grundlage wurden 86 der 113 auswertbaren Pferdefälle (76,1 Prozent) als Behandlungserfolge gewertet.
Häufige Nebenwirkungen sind Appetitlosigkeit, Lahmheit, Durchfall, Koliken und Lethargie.
Prascend wird von Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. in St. Joseph, Missouri, hergestellt.
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