Mucopolysaccharidosen Bei Hunden

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04

Stoffwechselstörungen aufgrund eines Mangels an lysomalen Enzymen bei Hunden

Mucopolysaccharidosen sind eine Gruppe von Stoffwechselerkrankungen, die durch die Akkumulation von GAGs (Glykosaminoglykanen oder Mucopolysacchariden) aufgrund der beeinträchtigten Funktionen lysosomaler Enzyme gekennzeichnet sind. Es sind die Mucopolysaccharide, die beim Aufbau von Knochen, Knorpel, Haut, Sehnen, Hornhaut und der für die Schmierung der Gelenke verantwortlichen Flüssigkeit helfen.

Plott Hounds, Labrador Retriever, Rauhaardackel, Huntaway (Schaf) Hunde, Zwergpinscher, Zwergschnauzer, Welsh Corgis, Mischlinge und Deutsche Schäferhunde sind für Mucopolysaccharidosen prädisponiert.

Symptome und Typen

Symptome und Anzeichen hängen von der Art des Enzymmangels, der Art des gespeicherten GAG und dem Gewebe ab, in dem die Speicherung stattfindet. Einige der häufigsten sind:

• Zwergwuchs
• Schwere Knochenerkrankung
• Degenerative Gelenkerkrankung (DJD), einschließlich Teilluxation des Hüftgelenks
• Strukturelle Deformität des Gesichts
• Vergrößerte Leber
• Vergrößerte Zunge
• Augentrübung

Ursachen

Mucopolysaccharidosen ist eine genetische Anomalie. Inzucht erhöht jedoch das Risiko, insbesondere wenn das defekte Gen in der Familie vorhanden ist.

Diagnose

Sie müssen Ihrem Tierarzt eine gründliche Anamnese über die Gesundheit Ihres Hundes geben, einschließlich des Beginns und der Art der Symptome. Er oder sie führt dann eine vollständige körperliche Untersuchung sowie ein biochemisches Profil, eine Urinanalyse und ein komplettes Blutbild (CBC) durch. Diese Tests können wertvolle Informationen für die Erstdiagnose liefern, einschließlich des Vorhandenseins charakteristischer Granula in Neutrophilen und Monozyten (Arten von weißen Blutkörperchen). Der Tierarzt Ihres Haustieres wird auch eine Probe von anderen Körperstellen und Organen – wie Leber, Knochenmark, Gelenken und Lymphknoten – zur weiteren Analyse entnehmen.

Die definitive Diagnose wird jedoch typischerweise durch die Messung der lysosomalen Enzymspiegel im Blut oder in der Leber gestellt. Knochen-Röntgenaufnahmen zeigen eine verringerte Knochendichte und andere knochen- und gelenkbezogene Anomalien.

Behandlung

Wenn eine Knochenmarktransplantation in jungen Jahren durchgeführt wird, kann der Hund möglicherweise ein „nahezu normales“Leben führen. Diese Behandlung ist jedoch teuer, lebensbedrohlich und im reifen Alter nicht sehr hilfreich. Außerdem ist für eine Knochenmarktransplantation ein gesunder Spender erforderlich.

Die Enzymersatztherapie ist bei Hunden mit Mucopolysaccharidosen wirksam, aber auch dies ist ein teures Mittel und wurde bei Tieren nicht weit verbreitet eingesetzt. Die Gentherapie gilt inzwischen als wirksame Behandlungsmethode und wird sowohl bei Menschen als auch bei Tieren für die Behandlung evaluiert.

Leben und Verwaltung

Die Gesamtprognose bei Hunden, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben, ist normalerweise gut. Wenn der Hund jedoch älter wird, leidet er an verschiedenen Problemen, einschließlich Essschwierigkeiten. Daher benötigen sie weichere und leicht schmackhafte Lebensmittel. Hunde mit Mucopolysaccharidosen sind ebenfalls anfällig für Infektionen und benötigen möglicherweise eine Antibiotikatherapie.

Aufgrund der genetischen Natur dieser Gruppe von Erkrankungen wird Ihr Tierarzt davon abraten, Hunde mit Mucopolysaccharidosen zu züchten.