Gruppen Verklagen USA Wegen Antibiotika In Landwirtschaftlichen Futtermitteln

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04

NEW YORK – Eine Koalition von Verbrauchergruppen reichte am Mittwoch eine Bundesklage gegen die US-amerikanische Food and Drug Administration wegen der Verwendung von Humanantibiotika in Tierfutter ein und sagte, dass sie gefährliche Superbugs erzeugen.

In der Klage wird behauptet, dass die Regulierungsbehörde 1977 zu dem Schluss kam, dass die Fütterung gesunder Tiere mit niedrigen Penicillin- und Tetracyclin-Dosen zum Anstieg antibiotikaresistenter Bakterien beim Menschen führen könnte.

"Allerdings hat die FDA trotz dieser Schlussfolgerung und der Gesetze, die verlangen, dass die Agentur nach ihren Ergebnissen handelt, keine Maßnahmen zum Schutz der menschlichen Gesundheit ergriffen", heißt es in einer Erklärung der Gruppen.

Die Klage zielt darauf ab, "die FDA zu zwingen, aufgrund der eigenen Sicherheitsergebnisse der Behörde Maßnahmen zu ergreifen und die Zulassung für die meisten nicht-therapeutischen Anwendungen von Penicillin und Tetracyclinen in Tierfutter zu entziehen."

Zu den in der Einreichung enthaltenen Gruppen gehören der Natural Resources Defense Council, das Center for Science in the Public Interest, Food Animal Concerns Trust, Public Citizen und Union of Concerned Scientists.

Die Medikamente werden dem Futter von Kühen, Puten, Hühnern, Schweinen und anderen Nutztieren zugesetzt oder in Wasser gemischt. Sie werden jedoch in so geringen Mengen verabreicht, dass sie keine Krankheiten behandeln, sondern überlebende Bakterien stärker und widerstandsfähiger machen.

„Es gibt immer mehr Beweise dafür, dass Antibiotika weniger wirksam sind, während unser Fleisch aus Lebensmittelgeschäften zunehmend mit arzneimittelresistenten Bakterien beladen ist“, sagte Peter Lehner, NRDC-Geschäftsführer.

Die FDA reagierte nicht sofort auf eine AFP-Anfrage zur Stellungnahme.

Letztes Jahr drängten die FDA-Behörden die Landwirte, Vieh und Geflügel weniger Antibiotika zu verabreichen, um das Risiko potenziell schädlicher Resistenzen gegen antimikrobielle Medikamente zu verringern.

FDA-Beamte betonten jedoch, dass die Medikamente bei richtiger Anwendung eine Schlüsselrolle spielen könnten.