Hunde-Collie-Augenkrankheit - Behandlung Von Collie-Hund-Augenkrankheiten

2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2025-01-24 12:33

Collie-Augenanomalie bei Hunden

Collie-Augenanomalie, auch Collie-Augendefekt genannt, ist eine erbliche angeborene Erkrankung. Die Chromosomen, die die Entwicklung der Augen bestimmen, sind mutiert, sodass die Aderhaut (die Ansammlung von Blutgefäßen, die Streulicht absorbieren und die Netzhaut nähren) unterentwickelt ist. Die Mutation kann auch zu anderen Defekten im Auge mit schwerwiegenderen Folgen führen, wie z. B. einer Netzhautablösung. Wenn diese Mutation auftritt, ist sie immer auf beiden Augen, obwohl sie auf einem Auge schwerwiegender sein kann als auf dem anderen. Etwa 70 bis 97 Prozent der Rough Collies in den USA und Großbritannien sind betroffen, und etwa 68 Prozent der Rough Collies in Schweden. Auch Border Collies sind betroffen, allerdings mit deutlich geringeren zwei bis drei Prozent. Es wird auch bei Australian Shepherds, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers und anderen Hütehunden gesehen.

Symptome und Typen

Während ein Tierarzt durch genetische Analyse feststellen kann, ob Ihr Hund diesen Defekt hat, kann es sein, dass keine Symptome auftreten, bis die Erblindung Sie auf das Problem aufmerksam macht. Es gibt Stadien dieser Krankheit, von denen einige offensichtlicher sind als andere, die zum endgültigen Ergebnis führen. Einige Begleiterkrankungen, die mit diesem Defekt auftreten können, sind Mikrophthalmie, bei der die Augäpfel merklich kleiner als normal sind; Enophthalmie, bei der die Augäpfel abnormal in ihren Höhlen eingesunken sind; stromale Mineralisierung der vorderen Hornhaut – das heißt, das Bindegewebe der Hornhaut (der transparente Mantel an der Vorderseite des Auges) ist mineralisiert und zeigt sich als Wolke über den Augen; und ein bei der Inspektion weniger offensichtlicher Effekt sind Netzhautfalten, bei denen sich zwei Schichten der Netzhaut nicht richtig zusammenfügen.

Ursachen

Die Ursache der Collie-Augenanomalie ist ein Defekt des Chromosoms 37. Sie tritt nur bei Tieren auf, deren Elternteile die genetische Mutation tragen. Die Eltern sind möglicherweise nicht von der Mutation betroffen und wurden daher möglicherweise nicht mit der Anomalie diagnostiziert, aber Nachkommen können betroffen sein, insbesondere wenn beide Eltern die Mutation tragen. Es besteht auch der Verdacht, dass andere Gene beteiligt sein könnten, was erklären würde, warum die Erkrankung bei einigen Collies schwerwiegend und bei anderen so mild ist, dass sie keine Symptome verursacht.

Diagnose

Ihr Tierarzt wird eine gründliche Untersuchung der Augen durchführen, um das Ausmaß des Defekts festzustellen. Dies kann getan werden, wenn Ihr Hund noch ein Welpe ist, und wird empfohlen. Eine Netzhautablösung tritt am häufigsten im ersten Jahr auf und kann verhindert oder minimiert werden, wenn sie frühzeitig erkannt wird. Besprechen Sie die Sehkraft Ihres Hundes mit Ihrem Tierarzt. Wenn die Krankheit diagnostiziert wird, ist zunächst nicht zu erwarten, dass sie sich verschlimmert, es sei denn, es gibt ein Kolobom – ein Loch in der Linse, Aderhaut, Netzhaut, Iris oder Papille. Ein Kolobom kann klein sein und nur sehr geringe Auswirkungen auf das Sehvermögen haben, oder es kann ein größeres Loch sein, das zu viel von der Augenstruktur wegnimmt und zu teilweiser oder vollständiger Erblindung oder zur Netzhautablösung führt. Wenn ein Kolobom gefunden wird, muss es von Ihrem Tierarzt sorgfältig überwacht werden. Einige Patienten mit einem geringfügigen Defekt können im betroffenen Bereich Pigmente entwickeln, die jedoch normal erscheinen. Aus diesem Grund ist eine frühzeitige Untersuchung Ihres Collies (oder Herdenhundes) in den ersten sechs bis acht Lebenswochen dringend zu empfehlen.

Behandlung

Dieser Zustand kann nicht rückgängig gemacht werden. Bei bestimmten Defekten wie einem Kolobom kann jedoch manchmal eine Operation durchgeführt werden, um die Auswirkungen der Erkrankung zu minimieren. Laserchirurgie ist eine Methode, die Ihr Tierarzt vorschlagen kann. Kryochirurgie, die extreme Kälte nutzt, um unerwünschte Zellen oder Gewebe zu zerstören, ist eine weitere Möglichkeit, eine Netzhautablösung oder weitere Verschlechterung zu verhindern. In einigen Fällen kann sogar eine Operation durchgeführt werden, um die Netzhaut wieder zu befestigen.

Leben und Verwaltung

Wenn ein Kolobom vorliegt, sollte Ihr Hund während des ersten Lebensjahres sorgfältig auf Anzeichen einer Netzhautablösung überwacht werden; nach einem Jahr treten selten Netzhautablösungen auf.

Verhütung

Was die Vorbeugung angeht, gibt es keine Möglichkeit, das Auftreten nach einer Schwangerschaft zu verhindern. Die einzige Möglichkeit, das Merkmal zu beseitigen, besteht darin, keine Hunde mit einem Chromosomenfehler zu züchten. Gleichzeitig kann die Verpaarung von minimal betroffenen Hunden mit anderen minimal betroffenen Hunden oder Trägerhunden zu minimal betroffenen Nachkommen führen. Durch solche Züchtungen kann jedoch jeder Schweregrad erzeugt werden. Die Zucht von stärker betroffenen Hunden führt mit hoher Wahrscheinlichkeit zu stark betroffenen Nachkommen.

Eine Studie untersuchte 8.204 rauhe Collies in Schweden über einen Zeitraum von acht Jahren (76 Prozent aller in Schweden registrierten Collies) und stellte fest, dass Züchter dazu neigten, Hunde mit Kolobomen zu selektieren, aber weiterhin Hunde mit dem defekten Chromosom zu züchten. Von 1989 bis 1997 führte die Strategie zu einem signifikanten Anstieg des Auftretens des defekten Chromosoms von 54 auf 68 Prozent, und auch die Prävalenz von Kolobomen stieg von 8,3 Prozent auf 8,5 Prozent. Ein weiterer Nebeneffekt ist, dass die Wurfgröße signifikant abnahm, wenn mindestens ein Elternteil von einem Kolobom betroffen war.