Pelger-Huët-Anomalie Bei Hunden

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04

Die Pelger-Huët-Anomalie ist eine Erbkrankheit, die durch die Hyposegmentierung von Neutrophilen (einer Art von weißen Blutkörperchen) gekennzeichnet ist, wobei der Zellkern nur zwei oder gar keine Lappen aufweist. Dies ist größtenteils eine harmlose Erkrankung, die mehrere Hunderassen betrifft, darunter den American Foxhound, Australian Shepherd und Basenji.

Symptome und Typen

Es gibt zwei Arten dieses gutartigen Defekts: heterozygot und homozygot. Die heterozygote Version ist häufiger und wird erkannt, weil die reifen Neutrophilen des Hundes Banden (etwas unreife Neutrophile) und Metamyelozyten (ein Vorläufer von granulären Leukozyten) ähneln. Eine heterozygote Anomalie ist nicht mit einer Immunschwäche, einer Prädisposition für Infektionen oder mit Anomalien der Leukozytenfunktion (weiße Blutkörperchen) verbunden. Umgekehrt ist die homozygote Anomalie in der Regel in utero tödlich. Überlebende Hunde können auf einem gefärbten Blutausstrich Leukozyten mit runden bis ovalen Kernen aufweisen.

Heterozygote Anomalie und Skelettanomalien, wie eine abnorme Entwicklung von Knorpel und verkürzten Kiefern, werden bei Samojeden berichtet; ein direkter Zusammenhang mit der Pelger-Huët-Anomalie wurde jedoch nicht schlüssig bestätigt.

Ursachen

Begrenzte Zuchtstudien können auf eine autosomal (nicht geschlechtsgebundene) dominante Übertragung der Anomalie bei Hunden hinweisen. Bei australischen Schäferhunden tritt jedoch eine autosomal-dominante Übertragung mit unvollständiger Penetranz (fehlender genetischer Ausdruck der autosomalen Dominanz) auf.

Diagnose

In den meisten Fällen entdecken Tierärzte die Anomalie bei Ihrem Hund zufällig, während sie routinemäßige Bluttests durchführen. Auf einem gefärbten Blutausstrich ist eine nukleäre Hyposegmentierung von Neutrophilen, Eosinophilen, Basophilen und Monozyten sichtbar, wobei der Zellkern nur zwei oder gar keine Lappen aufweist. Die Vererbung der Krankheit wird durch die Untersuchung von Blutausstrichen von Eltern und Geschwistern aufgedeckt.

Behandlung

Eine Behandlung ist nicht erforderlich, da eine klinische Erkrankung im Zusammenhang mit der Pelger-Huët-Anomalie vorliegt.

Leben und Verwaltung

Wenn die Zucht ein Anliegen ist, kann eine genetische Beratung helfen, das Merkmal von zukünftigen Generationen zu eliminieren.