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Video: Glykogenspeicherkrankheit Bei Hunden
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04
Glykogenose bei Hunden
Die Glykogenspeicherkrankheit, auch bekannt als Glykogenose, ist durch eine mangelhafte oder defekte Aktivität der Enzyme gekennzeichnet, die für die Metabolisierung von Glykogen im Körper verantwortlich sind. Es handelt sich um eine seltene Erbkrankheit mit verschiedenen Arten, die alle zur Ansammlung von Glykogen führen, dem wichtigsten Kohlenhydratspeichermaterial im Körper, das die kurzfristige Energiespeicherung in den Zellen unterstützt, indem es in Glukose umgewandelt wird, da der Körper es für den Stoffwechsel benötigt. Diese abnormale Ansammlung im Gewebe kann zu einer Vergrößerung und Funktionsstörung verschiedener Organe führen, einschließlich Leber, Herz und Nieren.
Es gibt vier Arten von Glykogenosen, von denen bekannt ist, dass sie Hunde betreffen, wobei einige Arten anfälliger für einige davon sind als andere. Typ I-a, besser bekannt als von Gierke-Krankheit, tritt hauptsächlich bei maltesischen Welpen auf; Typ II, Morbus Pompe, tritt bei Lapplandhunden auf und beginnt normalerweise im Alter von etwa sechs Monaten; Typ III, Morbus Cori, tritt bei jungen Deutschen Schäferhunden auf; und Typ VII betrifft English Spring Spaniels im Alter von zwei bis neun Jahren.
Symptome und Typen
Typ I-a, die normalerweise bei maltesischen Welpen vorkommen, kann zu Gedeihstörungen, psychischer Depression, niedrigem Blutzucker (ein als Hypoglykämie bekannter Zustand) und schließlich zum Tod (oder, um Symptome zu vermeiden, Euthanasie) im Alter von 60 Tagen führen.
Typ II, die normalerweise bei Lapplandhunden vorkommt, ist durch Erbrechen, fortschreitende Muskelschwäche und Herzanomalien gekennzeichnet. Der Tod tritt in der Regel vor dem zweiten Lebensjahr ein.
Typ III, wird normalerweise bei Deutschen Schäferhunden gefunden und führt zu Depressionen, Schwäche, Wachstumsstörungen und leichter Hypoglykämie.
Typ IV, bei English Spring Spaniels gefunden wird, führt zu hämolytischer Anämie, einem Zustand, bei dem rote Blutkörperchen zerstört werden, und zu Hämoglobinurie, einem Zustand, bei dem das Protein Hämoglobin (das den Sauerstofftransport durch den Körper unterstützt) im Urin des Patienten ungewöhnlich hoch konzentriert ist.
Ursachen
Die verschiedenen Formen von Glykogenosen resultieren alle aus einem Mangel an glukosemetabolisierenden Enzymen im Körper. Die Typen werden durch den spezifischen Enzymmangel unterschieden. Bei Hunden resultiert Typ I-a aus einem Mangel an Glucose-6-Phosphatase, Typ II aus einem Mangel an saurer Glucosidase, Typ III aus einem Mangel an Amylo-1 und 6-Glucosidase und Typ VII aus einem Mangel an Phosphofructokinase. Typ IV, der bei Katzen gefunden wird, resultiert aus einem Mangel des Glykogenverzweigungsenzyms.
Diagnose
Die diagnostischen Verfahren hängen von den Symptomen und der vermuteten Art der vorliegenden Glykogenspeicherkrankheit ab. Eine Gewebeenzymanalyse und die Bestimmung des Glykogenspiegels können als definitive Diagnose dienen. Andere Tests können Urinanalyse, genetische Tests und Elektrokardiographie (EKG) umfassen, um die elektrische Leistung des Herzens auf Veränderungen zu überprüfen.
Behandlung
Die Behandlung hängt von der Art der diagnostizierten Glykogenspeicherkrankheit und der Schwere der Symptome ab. Die Typen I-a und III bei Hunden können die Verabreichung von intravenöser (IV) Dextrose erfordern, um eine sofortige Krise gefährlich niedrigen Blutzuckers zu bewältigen. Leider ist eine langfristige Behandlung dieser Erkrankung zwecklos. Die damit verbundene Hypoglykämie kann auch durch die Ernährung reguliert werden, indem häufige Portionen einer kohlenhydratreichen Diät gefüttert werden.
Leben und Verwaltung
Nach der Diagnose muss Ihr Hund kontinuierlich überwacht und auf Hypoglykämie behandelt werden. Es gibt jedoch nicht viel, was getan werden kann, um diesen Zustand umzukehren. Die meisten Tiere, die an Glykogenose leiden, werden aufgrund der fortschreitenden Verschlechterung ihrer körperlichen Gesundheit eingeschläfert.
Verhütung
Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, sollten Tiere, die eine Glykogenspeicherkrankheit entwickeln, nicht gezüchtet werden, noch sollten die Eltern solcher Tiere erneut ausgezüchtet werden, um die Möglichkeit zukünftiger Fälle zu vermeiden.
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