Inhaltsverzeichnis:
Video: Nichtentzündliche Erbliche Muskelerkrankung Bei Katzen
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04
Nicht entzündliche hereditäre Myotonie bei Katzen
Die nicht entzündliche hereditäre Myotonie ist eine Muskelerkrankung, die durch anhaltende Kontraktion oder verzögerte Entspannung der Muskeln, insbesondere während der Bewegung, gekennzeichnet ist. Obwohl es später im Leben erworben werden kann – oft experimentell induziert durch Einnahme von Herbiziden – bezieht sich dieser Artikel auf angeborene Myotonie.
Symptome und Typen
Die folgenden Symptome sind häufig mit nicht-entzündlicher hereditärer Myotonie verbunden; sie können sich nach dem Training verbessern und/oder sich aufgrund der Kälte verschlechtern:
- Sprachänderung
- Muskelsteifheit
- Schwierigkeiten beim Atmen
- Schwierigkeiten beim Aufstehen oder Bewegen
- Schluckbeschwerden (Dysphagie)
- Aufstoßen, besonders nach dem Essen
- Zunge kann aus dem Mund herausragen
Ursachen
Diese Art der nicht-entzündlichen Myopathie ist erblich; d.h. es wird von einer Mutter und/oder einem Vater mit dem gleichen sarkolemmalen Defekt vererbt, der die Zellmembran einer Muskelzelle betrifft.
Diagnose
Sie müssen Ihrem Tierarzt eine gründliche Anamnese über den Gesundheitszustand Ihrer Katze geben, einschließlich des Beginns und der Art der Symptome. Er oder sie führt dann eine vollständige körperliche Untersuchung sowie ein biochemisches Profil, eine Urinanalyse und ein komplettes Blutbild (CBC) durch. Die Kreatinkinase-Enzymspiegel können aufgrund des Dystrophinmangels erhöht sein. Bei Katzen mit dieser Erkrankung sind auch die Leberenzyme erhöht.
Während der Untersuchung wird Ihr Tierarzt sowohl bei Bewusstsein als auch in Narkose auf die Oberfläche der Zunge der Katze klopfen. Ein solches Klopfen erzeugt anhaltende Grübchen auf der Zungenoberfläche, die einen Anhaltspunkt für die Diagnose liefern.
Behandlung
Obwohl es keinen spezifischen Behandlungsverlauf für nicht-entzündliche hereditäre Myotonie gibt, gibt es bestimmte Medikamente (Procainamid, Chinidin, Phenytoin, Mexiletin), die bei der Verringerung der Muskelsteifheit und des Aufstoßens helfen. Dies verbessert jedoch nicht den abnormalen Gang, der mit der Störung verbunden ist.
Leben und Verwaltung
Entmutigen Sie Ihre Katze von anstrengenden Aktivitäten oder Sport, die ihre Atmung erhöhen können, und vermeiden Sie Erkältung, die die Symptome verschlimmern kann. Leider ist die Gesamtprognose einer Katze mit nicht-entzündlicher hereditärer Myotonie trotz Behandlung sehr schlecht. Ihr Tierarzt wird Ihnen auch davon abraten, die Katze zu züchten, um ein weiteres Fortschreiten der Krankheit auf die nächste Generation zu verhindern.
Empfohlen:
Erbliche Taubheit Bei Hunden Und Katzen - Genetische Taubheit Bei Hunden Und Katzen
Erbliche Taubheit bei einem Hund oder einer Katze ist einer der seltenen Fälle, in denen ein Tierarzt manchmal eine Diagnose stellen kann, während er oder sie durch die Tür des Untersuchungsraums geht. Taubheit ist mit den Genen verbunden, die diesen Personen die Färbung verleihen, für die wir im Laufe der Jahre ausgewählt haben
Hoher Proteingehalt Im Urin, Katzen Und Diabetes, Struvitkristalle Bei Katzen, Katzendiabetesprobleme, Diabetes Mellitus Bei Katzen, Hyperadrenokortizismus Bei Katzen
Normalerweise sind die Nieren in der Lage, die gesamte gefilterte Glukose aus dem Urin in den Blutkreislauf zurückzugeben
Nichtentzündliche Erbliche Muskelerkrankung Bei Hunden
Die nicht entzündliche hereditäre Myotonie ist eine Muskelerkrankung, die durch anhaltende Kontraktion oder verzögerte Entspannung der Muskeln, insbesondere während der Bewegung, gekennzeichnet ist
Erbliche, Nicht Entzündliche Muskelerkrankung Bei Hunden
Muskeldystrophie ist eine vererbte, fortschreitende und nicht entzündliche degenerative Muskelerkrankung, die durch einen Mangel an Dystrophyin, einem Muskelmembranprotein, verursacht wird
Erbliche, Nicht Entzündliche Muskelerkrankung Bei Katzen
Muskeldystrophie ist eine vererbte, fortschreitende und nicht entzündliche degenerative Muskelerkrankung, die durch einen Mangel an Dystrophyin, einem Muskelmembranprotein, verursacht wird