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Video: Pyruvatkinase-Mangel Bei Katzen
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04
Ein Mangel an dem Enzym Pyruvatkinase (PK) beeinträchtigt die Metabolisierungsfähigkeit der roten Blutkörperchen (RBCs), was wiederum zu Anämie und anderen blutbedingten Problemen führen kann.
Zu den Rassen, die anfälliger für PK-Mangel sind, gehören Abessinier, Somali und Hauskatzen.
Symptome und Typen
- Anämie
- Die Schwäche
- Kraftverschwendung
- Gelbsucht (selten)
- Blasse Schleimhäute
- Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie)
- Unfähigkeit, Routineübungen durchzuführen
Ursachen
Eine PK-Defizienz ist typischerweise mit einem bei der Geburt erworbenen genetischen Defekt verbunden.
Diagnose
Sie müssen Ihrem Tierarzt eine gründliche Anamnese über den Gesundheitszustand Ihrer Katze geben, einschließlich des Beginns und der Art der Symptome. Er oder sie führt dann eine vollständige körperliche Untersuchung sowie ein biochemisches Profil, eine Urinanalyse und ein komplettes Blutbild (CBC) durch.
Blutuntersuchungen können eine erhöhte Anzahl von Blutplättchen sowie weißen Blutkörperchen (Leukozytose), Anämie mit abnormal großen, blassroten Blutkörperchen (RBCs), abnormal geformten Erythrozyten, die Poikilozyten genannt werden (Poikilzytose), und einer Variation der Erythrozytenfarbe (Polychromasie) ergeben). Das biochemische Profil kann unterdessen einen Eisenüberschuss im Blut (Hyperferrämie), einen leichten Anstieg des Bilirubins und einen leichten Anstieg der Leberenzyme zeigen. Schließlich kann eine Urinanalyse hohe Bilirubinspiegel aufdecken.
Behandlung
Die Knochenmarktransplantation ist die einzige verfügbare Behandlung für Katzen mit PK-Mangel. Diese Behandlung ist jedoch teuer und potenziell lebensbedrohlich.
Leben und Verwaltung
Katzen, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen, können eine normale Lebensdauer haben. Leider sterben diejenigen, die unbehandelt bleiben, in der Regel im Alter von vier Jahren an Knochenmark- oder Leberversagen. Die meisten dieser Patienten entwickeln im Endstadium der Krankheit eine schwere Anämie und Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle (Aszites).
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