ADM Animal Nutrition Ruft Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub Zurück

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:04

Unternehmen: Mintrate®

Markenname: ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich der Archer Daniels Midland Company

Rückrufdatum: 20.07.2018

Chargennummer: QE12918

Produktname (Produktnummer):

200-Pfund-Behälter Mintrate® 36-15 Breed Right Tub Rinderfutter (Produktnummer: 54549AAA6H)

Das Produkt wurde zwischen dem 24. Mai 2018 und dem 29. Juni 2018 vertrieben und hätte in Illinois, Nebraska, New Mexico und Texas gekauft werden können.

Grund für den Rückruf:

Das Tierarzneimittel kann erhöhte Gehalte an Nicht-Protein-Stickstoff enthalten, der für Rinder schädlich sein könnte. Ein zu hoher Gehalt an nicht proteinhaltigem Stickstoff kann für Rinder toxisch sein und Muskelzittern (insbesondere im Gesicht und in den Ohren), Bauchschmerzen, Blähungen, schaumigen Speichelfluss, übermäßiges Wasserlassen, Zähneknirschen, Koordinationsstörungen, Schwäche, Kurzatmigkeit und möglichen Tod verursachen.

Erklärung des Unternehmens:

ADM Animal Nutrition hat einen Bericht von einem Kunden erhalten, in dem behauptet wurde, dass dieses Futtermittel möglicherweise zu Todesfällen geführt hat. Das Unternehmen begann sofort mit der Untersuchung und leitete den Rückruf ein, nachdem bestätigt wurde, dass das Futtermittel möglicherweise erhöhte Gehalte an Nicht-Protein-Stickstoff enthält. ADM stand in direktem Kontakt mit den an diesem Rückruf beteiligten Kunden und Händlern, und alle Produkte wurden aus den Verkaufsregalen entfernt.

Was zu tun ist:

Die Chargennummer QE12918 finden Sie unten auf dem Etikett. Klicken Sie hier, um ein Bild des Etiketts anzuzeigen. Kunden, die das zurückgerufene Futtermittel gekauft haben, sollten es sofort nicht mehr verwenden und es an ihren Händler oder direkt an ADM Animal Nutrition gegen eine vollständige Rückerstattung zurücksenden. Kundenanfragen richten Sie bitte zwischen 08:00 und 16:00 Uhr an 800-217-2007. Zentrale Zeit von Montag bis Freitag.

Quelle: FDA